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生物制藥公司Clovis Oncology(CLVS.US)表示，與安慰劑對(duì)照相比，Rubraca作為初始維持治療藥物改善了卵巢癌患者在疾病風(fēng)險(xiǎn)小組的無(wú)進(jìn)展生存時(shí)間(PFS)。截至發(fā)稿，ClovisOncology 盤(pán)前漲11.30%至1.2800美元，該股盤(pán)前一度漲超22%。

該公司在巴黎舉行的2022年歐洲醫(yī)學(xué)腫瘤學(xué)會(huì)(ESMO)大會(huì)上展示了一項(xiàng)名為ATHENA的三期臨床試驗(yàn)中單一療法比較的小組分析數(shù)據(jù)。據(jù)了解，ATHENA-MONO招募了538名患有高度卵巢癌、輸卵管癌或原發(fā)性腹膜癌的女性。

該公司在9月11日的一份新聞稿中表示，接受Rubraca維持治療的患者顯示了PFS(治療期間/治療后患者與疾病共存的時(shí)間，沒(méi)有顯示惡化)受益，無(wú)論手術(shù)結(jié)果如何，以及在細(xì)胞減少手術(shù)中是否完全切除。

此外，在一線(xiàn)化療期間的任何時(shí)間，根據(jù)RECIST v1.1的反應(yīng)評(píng)估，使用Rubraca作為維持治療的患者在所有小組中均顯示受益。

Clovis指出，在其他基于基線(xiàn)臨床特征的小組中，包括FIGO時(shí)期、手術(shù)時(shí)期和CA-125水平，也表明接受Rubraca治療的患者比接受安慰劑對(duì)照治療的患者具有PFS獲益。

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